从药品监管和方便消费者的角度出发，药品监管网的建立可实现以下五大功能：

　　第一，使药品从生产出厂、流通、运输、储存直至配送至医疗机构的全过程都处在监管部门的监控之下。
    第二，实时查询每一盒、每一箱、每一批重点药品的生产、经营、库存及流向情况，遇到问题可迅速追溯和召回。
    第三，信息预警。包括各企业超资质生产和经营预警；药品销售数量异常预警；药品发货与收货数量和品种核实预警，及时发现药品是否流失等。
    第四，终端移动执法。药品监管和稽查人员通过移动执法系统（如网络和手机），便利地在现场适时稽查。
    第五，方便消费者及时查询。消费者可通过网站、手机短信、拨打电话95001158或114、使用监管码等方式进行终端查询。消费者能获得的信息包括：药品通用名、剂型、规格；生产企业、生产日期、生产批号、有效期；药企生产经营许可证、检验报告单；药品性状、使用说明、注意事项等。如发现问题，可与当地食品药品监管部门联系。

　　由SFDA提出并推动建立的药品“电子身份证”制度，不仅能实现药品全过程监管，实际上为生产企业提供了极大便利。企业可以利用“电子身份证”作为防伪标签，不用再投资开发和维护防伪系统；同时，方便对产品流通全过程进行管理和追溯，防止串货、换货等问题发生。